里恩临床试验电子数据采集系统
六大功能
具备自主产权EC编写
里恩系统内置Edit Check编辑器，用户可根据项目需要编写或批量生成相应的Edit Check和逻辑核查程序，对研究者录入的数据进行实时在线核查，并对有问题的数据生成系统质疑，也允许用户生成手动质疑
支持多版本共存
支持复杂临床试验例如肿瘤试验，满足同一受试者不同访视采用不同CRF版本的需求，而且无需数据迁移，系统自动识别
质疑分类管理
临床试验用户可以使用系统提供的质疑分类管理功能，对质疑进行快速的分类，包括CRA发出的质疑，DM发出的质疑，Medical发出的质疑，系统具备质疑的打开、澄清、关闭的全流程管理和追溯功能
支持批量数据清理
支持批量PI签名、批量SDV、批量Review、批量Lock表单、批量Froze、批量Lock受试者等功能
稽查轨迹 - 审计追踪
所有的稽查轨迹均保留前后的变化对比，便于数据溯源，保存变动的用户、IP、时间、变化前、变化后等源数据
报表功能
系统提供临床试验过程中常见各种统计报表，也支持自定义生成报表
六大优势
数据加密
用https进行数据传输，数据库定期备份，基于角色的权限控制(如数据管理员、申办者、监查员、研究者、CRC等等)，数据库锁定与解锁
多样的控件类型
系统内置的Radio、Checkbox、Text、TextArea、Date、time等控件，满足研究者录入数据的要求，并对研究者录入的数据进行有效性验证
无差异性
正式环境与测试环境入口一致，确保数据准确性以及无差异性
MedDRA编码
系统集成MedDRA编码字典，能对设定了编码的字段进行自动编码，支持历史同义词编码
SOP规范
系统从项目启动、构建eCRF、编写Edit Check、推送生产环境、eCRF版本变更均具有具体的SOP文件进行规范，防范风险
与随机化系统和研究者系统对接
目前国内独家与中兴正远研究者系统和MagMinDA临床试验随机分组&药物追踪管理系统实现无缝对接的EDC公司